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제품 상세 정보:
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| 원래 장소: | 시안, 중국 |
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| 브랜드 이름: | Wango |
| 인증: | ISO 9001, USP, BP |
| 모델 번호: | WG-0060 |
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결제 및 배송 조건:
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| 최소 주문 수량: | 매번 100그램 |
| 가격: | FOB price USD 715-750/kilogram, can be negotiable . |
| 포장 세부 사항: | <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>내부에 이중 플라스틱 용기가 있는 1kg/알루미늄 호 |
| 배달 시간: | 3-5일 |
| 지불 조건: | 웨스턴 유니온, L/C, T/T, 머니그램 |
| 공급 능력: | 50kg 0ne 월 |
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상세 정보 |
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| 외관: | 흰색 얇은 분말 | 다른 이름: | Levetiracetam |
|---|---|---|---|
| 기능: | 반 경험 | CAS: | 69004-04-2 |
| 녹는점: | 185-190 ° C | 용해성: | 물에 녹는 물질 |
| 등급: | 약품 | 제품 코드: | PP-001 |
| 주: | 짙은 파란색 가루 | 맞춤형: | 프롬프트 상품 |
| 다른 이름: | Strontium Ranelate | 포뮬러 중량: | 488.32 |
| 유효기간: | 제조일로부터 2년 | 적용: | 농약 살충제 |
| 이명: | Toltrazuril Sulfone | 분자 공식: | C17H8Cl2F8N2O3 |
| 유효기간: | 2년 | 화학명: | 시티 딘 -5'- 디포 포도 콜린 |
| 강조하다: | Brivaracetam Api Active 제약,Api Active 제약 안티 간질,Brivaracetam 357336-20-0 |
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제품 설명
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난시간 |
S탕다르 |
R에슬트 |
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외모 |
흰색 또는 거의 흰색결정성 분말 |
공무원 |
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난치아증명 |
By IR |
공무원 |
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HPLC로 |
공무원 |
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특정 광적 회전 |
-61.0°~- 64.0° |
- 62번2° |
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물내용 (KF) |
≤10.00% |
00.09% |
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H모두M에탈s |
≤20ppm |
공무원 |
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잔류물o켜기 |
≤0.10% |
0.05% |
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잔류물S오렌지 (GC) |
T에르트-부틸 메틸 테어:≤5000ppm |
440ppm |
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관련S물질s |
(R,R-이소머와 S,S-이소머) 의 합:≤0.30% |
00.05% |
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관련c압수 1번:≤0.10% |
ND |
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다른 것최대 s인글i순수성:≤0.10% |
0.01% |
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전체i순수성:≤1.00% |
0.05% |
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관련S물질 |
R,R-이소머:≤0.15% |
00.01% |
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R,S-이소머:≤0.15% |
00.02% |
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S,S-이소머:≤0.30% |
00.03% |
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평가 |
980.0%~102.0% |
99.98% |
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기준 표준 |
내부 표준 |
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결론 |
제품따르라d에회사 내부표준. |
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저장 |
밀고 빛에 저항하는 용기에서 시원한 곳에 보관합니다 |
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[ 마약 위명 ]: Brivaracetam
[ 영국 이름 ]: Briviact
[연구개발 회사] UCB, Inc.
[응용]: 16 세 이상 epileptic epilepsy 환자에서 부분성 간질의 치료에 적합합니다.
[지표 및 사용법]
BRIVIACT는 16 세 이상 epilepsy를 앓고있는 환자에서 부분 발작 간질의 치료에 보조 치료제로 표시됩니다.
[ 복용량 및 투여]
(1) 권장 초기 복용량은 50 mg, 하루에 두 번입니다.투여량은 환자 개인 용도와 치료 반응에 따라 하루에 두 번씩 25 mg (50 mg) 또는 하루에 두 번씩 100 mg (200 mg) 로 낮출 수 있습니다.
(2) BRIVIACT 주사는 구강 투여가 일시적이고 실행 불가능할 때 사용할 수 있습니다.
(3) 간 손상: 간 손상의 모든 단계에서 권장 초기 복용량은 25 mg, 하루에 두 번입니다.최대 복용량은 75 mg, 하루에 두 번입니다.
[도제 형태 및 사양]
(1) 약: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg
(2) 구강 용액: 10 mg/mL
(3) 주입: 50 mg/5 mL 단독 투여 병
[반응]
부이스키탄이나 BRIVIACT의 비활성 성분에 대한 과민성
[주의 와 예방 조치]
자살 행동 및 사상: 자살 행동 및 사상에 대한 환자를 모니터링합니다.
신경학적 부작용: 졸음과 피로를 모니터링하고 BRIVIACT에 대한 충분한 경험이 있을 때까지 환자에게 운전이나 기계 조작을 하지 않는 것이 좋습니다.
정신 질환 부작용: 행동 반응에는 정신 질환 증상, 자극성, 우울증, 공격적인 행동 및 불안 등이 포함됩니다.증상을 관찰합니다.
과민성: 기관지 경련 및 혈관 부종: 즉시 의학적 진료를 받으려면 환자에게 알리십시오.과민증이 끝나면 BRIVIACT를 다시 시작하지 마십시오.
항우두염제 중단: BRIVIACT는 점차 중단되어야 합니다.
[부작용]
가장 흔한 부작용 (BRIVIACT의 경우 최소 5%와 플라시보보다 최소 2% 더 자주) 은 졸음 / 진정, 현기, 피로, 메스꺼움 / 구토였습니다.
의심되는 부작용을 보고하여 UCB, Inc., 844-599-2273에 전화하거나 1-800 - FDA FDA - 1088 또는 http://www.fda.gov/medwatch에 전화하십시오.
[약품 상호작용]
(1) 리파민: 리파민을 복용하는 환자에게는 BRIVIACT의 복용량을 증가시키는 것이 권장됩니다.
(2) 카르바마세핀: 탄성 문제가 발생할 경우, 카르바마세핀 대사 물질에 대한 노출 증가로 인해 BRIVIACT 환자에서 카르바마세핀 복용량을 줄이는 것이 고려되어야 합니다.
(3) 페니토인: 페니토인 농도가 증가할 수 있기 때문에 BRIVIACT를 복용하는 환자에게는 페니토인 수치를 모니터링해야합니다.
(4) 레베티라케탐: 레베티라케탐과 함께 복용했을 때, BRIVIACT는 치료 효과를 증가시키지 않았습니다.
[특별 그룹에서 사용]
임신: 동물 데이터에 기초한 태아에 대한 잠재적 위험.
[중산부 의 약물]
BRIVIACT가 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않습니다.쥐 연구에서 부이세탐이 모유로 분비되는 것이 입증되었습니다.
많은 약물이 모유로 분비되기 때문에 모유 수유를 중단하거나 모유 수유를 중단할지 여부를 결정해야 합니다.
[ 어린이용 약물 ]
16 세 미만의 환자에게 BRIVIACT의 안전성과 효능은 확인되지 않았습니다.
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