|
제품 상세 정보:
|
|
| 원래 장소: | 중국 시안 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | wango |
| 인증: | USP, BP |
| 모델 번호: | WG-0015 |
|
결제 및 배송 조건:
|
|
| 최소 주문 수량: | 매번 1kg |
| 가격: | FOB price 620-650usd/kg ,can be Negotiable . |
| 포장 세부 사항: | TNT 또는 DHL로 포장하는 10-1000 그램 알루미늄 호일 백, 드럼 당 25 킬로그램. |
| 배달 시간: | 3-5일 |
| 지불 조건: | L/C, T/T, 웨스턴 유니온, 머니그램 |
| 공급 능력: | 매달 1000kg |
|
상세 정보 |
|||
| 용법: | 수의사 | 색상: | 노란색 미세 분말 |
|---|---|---|---|
| 기능: | 항균 분말 | 카스: | 115550-35-1 |
| 강조하다: | Marbofloxacin 수의 항균 분말,99% 수의 항균 분말 |
||
제품 설명
Marbofloxacin 99% 수의학 Cas 115550-35-1 Marbofloxacin 분말 2000kg 2021년 신선 주식
|
제품 이름: |
마르보플록사신 |
|
|
유통 기한: |
5 년 |
|
|
사양: |
EP8 |
|
|
테스트 항목 |
사양 |
분석 결과 |
|
모습 |
밝은 노란색 결정성 분말 |
준수 |
|
용해도 |
물에 약간 용해, 메틸렌 클로라이드에 약간 용해 또는 약간 용해, 에탄올에 매우 약간 용해(96%) |
준수 |
|
신분증 |
마르보플록사신 CRS 준수 |
준수 |
|
흡광도 |
≤0.20 |
0.08 |
|
건조 손실 |
≤0.5% |
0.12% |
|
황산화재 |
≤0.1% |
0.05% |
|
헤비 메탈 |
≤20ppm |
<20ppm |
|
관련 물질(HPLC) |
불순물 A≤0.1% |
감지되지 않음 |
|
불순물 B≤0.1% |
감지되지 않음 |
|
|
불순물 C≤0.2% |
0.06% |
|
|
불순물 D≤0.2% |
감지되지 않음 |
|
|
불순물 E≤0.2% |
감지되지 않음 |
|
|
기타 단일 불순물≤0.2% |
감지되지 않음 |
|
|
총 불순물≤0.5% |
0.06% |
|
|
잔류 용매 |
에탄올≤5000ppm |
309ppm |
|
톨루엔≤890ppm |
457ppm |
|
|
메틸렌 클로라이드≤600ppm |
감지되지 않음 |
|
|
시험 |
99.0% ~ 101.0%(건조물) |
100% |
설명
마르보플록사신은 플루오로퀴놀론 계열의 화학요법제의 광범위한 합성 항균제입니다.마르보플록사신은 9-플루오로-2,3-디히드로-3-메틸-10-(4-메틸-1-피페라지닐)-7-옥소-7H-피리도[3,2,1-ij]의 비독점 명칭입니다. [4,1,2]벤족사디아진-6-카르복실산.실험식은 C17시간19FN4영형4분자량은 362.36입니다.화합물은 물에 용해됩니다.그러나 알칼리성 조건에서는 용해도가 감소합니다.N-옥탄올/물 분배 계수(Kow)는 pH 7 및 25°C에서 측정된 0.835입니다.
그림 1: 마르보플록사신의 화학 구조
임상약리학
Marbofloxacin은 금식한 동물에게 경구 투여한 후 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.2가 양이온은 일반적으로 플루오로퀴놀론의 흡수를 감소시키는 것으로 알려져 있습니다.마르보플록사신의 흡수에 대한 병용 섭취의 영향은 확인되지 않았습니다.(보다약물 상호 작용.) 개의 경우, 마르보플록사신 경구 투여량의 약 40%가 변화 없이 소변으로 배설됩니다.1.변으로의 배설은 또한 변하지 않는 약물로서 개의 다른 주요 배설 경로입니다.마르보플록사신의 10~15%는 개의 간에서 대사됩니다.
시험관 내 개에서 마르보플록사신의 혈장 단백질 결합은 9.1%, 고양이에서 7.3%였습니다.고양이의 경우 경구 투여량의 약 70%가 마르보플록사신 및 대사 산물로 소변으로 배설되며 배설된 물질의 약 85%는 변경되지 않은 약물입니다.정맥내 투여와 관련된 약동학적 매개변수는 6마리의 건강한 성체 비글견에 대한 연구에서 추정되었으며 표 1에 요약되어 있습니다. 동일한 동물에게 경구 정제를 투여한 후 절대 생체이용률은 94%였습니다.
마르보플록사신 혈장 농도는 1.25mg/lb 또는 2.5mg/lb의 단일 경구 투여 후 건강한 성체 비글 개(용량 그룹당 6마리)에서 시간 경과에 따라 결정되었습니다.경구 투여된 마르보플록사신의 흡수는 1.25~2.5mg/lb의 용량 범위에서 비례적으로 증가합니다.Marbofloxacin 혈장 농도는 2.5mg/lb의 단일 경구 투여 후 7명의 건강한 성인 수컷 고양이에서 시간이 지남에 따라 결정되었습니다.개와 고양이의 경구 투여 후 혈장 약동학적 매개변수는 그림 2 및 3 및 표 2에 요약되어 있습니다. 최종 제거 반감기와 투여 간격을 기반으로 하여 세 번째 투여 후 정상 상태 수준에 도달하고 다음과 같이 될 것으로 예상됩니다. 단일 투여 후 달성된 것보다 개에서 약 25%, 고양이에서 35% 더 높습니다.Marbofloxacin은 송곳니 조직에 널리 분포되어 있습니다.마르보플록사신의 조직 농도는 단일 경구 투여(1.25 또는 2.5mg/lb) 후 2, 18 및 24시간에 건강한 수컷 비글견(기간당 4마리)에서 결정되었으며 표 3a 및 3b에 요약되어 있습니다.
표 1: 2.5 mg/lb의 용량으로 6마리의 성체 비글견에게 마르보플록사신을 정맥내 투여한 후의 평균 약동학적 매개변수.
|
매개변수 |
추정값 ± SD* n=6 |
|
총 신체 청소율, (mL/h•kg) |
94 ± 8 |
|
정상 상태에서의 분포 부피, V봄 여름 시즌, (L/kg) |
1.19 ± 0.08 |
|
AUC0-inf (μg•h/mL) |
59 ± 5 |
|
말단 혈장 제거 반감기, t1/2(시간) |
9.5 ± 0.7 |
* SD = 표준편차
표 2: 성인 비글견에게 1.25 mg/lb 또는
2.5 mg/lb 및 고양이에게는 2.5 mg/lb.†
|
매개변수 |
개 추정치 ± SD*(1.25mg/lb) n=6 |
개 추정치 ± SD*(2.5mg/lb) n=6 |
Cat 추정치 ± SD*(2.5mg/lb) n=7 |
|
최대 농도 시간, T최대(시간) |
1.5 ± 0.3 |
1.8 ± 0.3 |
1.2 ± 0.6 |
|
최대 농도, C최대, (μg/mL) |
2.0 ± 0.2 |
4.2 ± 0.5 |
4.8 ± 0.7 |
|
AUC0-inf (μg•h/mL) |
31.2 ± 1.6 |
64 ± 8 |
70 ± 6 |
|
말단 혈장 제거 반감기, t1/2(시간) |
10.7 ± 1.6 |
10.9 ± 0.6 |
12.7 ± 1.1 |
† 개에게 투여된 평균 실제 투여량은 각각 1.22 mg/lb 및 2.56 mg/lb였으며, 평균
고양이에게 투여된 실제 투여량은 2.82 mg/lb였습니다.
* SD = 표준편차
그림 2: 성인 비글견에게 1.25mg/lb 또는 2.5mg/lb의 용량으로 마르보플록사신을 단일 경구 투여한 후 평균 혈장 농도(μg/mL).
* 의 표 4 참조 미생물학 MIC 데이터 섹션.
그림 3: 2.5 mg/lb의 용량으로 성인 고양이에게 마르보플록사신을 단일 경구 투여한 후 평균 혈장 농도(μg/mL).
* 의 표 5 참조 미생물학 MIC 데이터 섹션.
표 3a: 1.25 mg/lb*의 용량으로 성인 비글견에게 마르보플록사신 정제를 단일 경구 투여한 후 조직 분포.
|
조직 |
마르보플록사신 2시간(n=4) |
농도 18시간(n=4) |
(μg/g ± SD) 24시간 (n=4) |
|
방광 |
4.8 ± 1.1 |
2.6 ± 1.5 |
1.11 ± 0.19 |
|
골수 |
3.1 ± 0.5 |
1.5 ± 1.5 |
0.7 ± 0.2 |
|
대변 |
15 ± 9 |
48 ± 40 |
26 ± 11 |
|
공장 |
3.6 ± 0.5 |
1.3 ± 1.0 |
0.7 ± 0.3 |
|
신장 |
7.1 ±1.7 |
1.4 ± 0.5 |
0.9 ± 0.3 |
|
폐 |
3.0 ± 0.5 |
0.8 ± 0.2 |
0.57 ± 0.19 |
|
림프절 |
5.5 ± 1.1 |
1.3 ± 0.3 |
1.0 ± 0.3 |
|
근육 |
4.1 ± 0.3 |
1.0 ± 0.3 |
0.7 ± 0.2 |
|
전립선 |
5.6 ± 1.4 |
1.8 ± 0.6 |
1.1 ± 0.4 |
|
피부 |
1.9 ± 0.6 |
0.41 ± 0.13 |
0.32 ± 0.08 |
* SD = 표준편차
표 3b: 2.5 mg/lb의 용량으로 성인 비글견에게 마르보플록사신 정제를 단일 경구 투여한 후 조직 분포.
|
조직 |
마르보플록사신 2시간(n=4) |
농도 18시간(n=4) |
(μg/g ± SD*) 24시간 (n=4) |
|
방광 |
12 ± 4 |
6 ± 7 |
1.8 ± 0.4 |
|
골수 |
4.6 ± 1.5 |
1.28 ± 0.13 |
0.9 ± 0.3 |
|
대변 |
18 ± 3 |
52 ± 17 |
47 ± 28 |
|
공장 |
7.8 ± 1.1 |
2.0 ± 0.3 |
1.1 ± 0.3 |
|
신장 |
12.7 ±1.7 |
2.7 ± 0.3 |
1.6 ± 0.2 |
|
폐 |
5.48 ± 0.17 |
1.45 ± 0.19 |
1.0 ± 0.2 |
|
림프절 |
8.3 ± 0.7 |
2.3 ± 0.5 |
2.03 ± 0.06 |
|
근육 |
7.5 ± 0.5 |
1.8 ± 0.3 |
1.20 ± 0.12 |
|
전립선 |
11 ± 3 |
2.7 ± 1.0 |
2.0 ± 0.5 |
|
피부 |
3.20 ± 0.33 |
0.705 ± 0.013 |
0.46 ± 0.09 |
* SD = 표준편차
fluoroquinolone의 주요 작용은 박테리아 효소인 DNA gyrase를 억제하는 것입니다.감수성 유기체에서 fluoroquinolone은 상대적으로 낮은 농도에서 빠르게 살균됩니다.Marbofloxacin은 광범위한 그람 음성 및 그람 양성 유기체에 대해 살균합니다.미국에서 수행된 임상 현장 연구에서 분리된 병원체의 최소 억제 농도(MIC)는 NCCLS(National Committee for Clinical Laboratory Standards) 표준을 사용하여 결정되었으며 표 4 및 5에 나와 있습니다.
표 4.1994-1996년 동안 수행된 임상 연구에 등록된 개의 피부, 연조직 및 요로 감염에서 분리된 병원체에 대한 마르보플록사신의 MIC 값*(μg/mL).
|
유기체 |
분리 수 |
마이크50 |
마이크90 |
마이크 범위 |
|
포도상구균 |
135 |
0.25 |
0.25 |
0.125-2 |
|
대장균 |
61 |
0.03 |
0.06 |
0.015-2 |
|
프로테우스 미라빌리스 |
35 |
0.06 |
0.125 |
0.03-0.25 |
|
베타 용혈 연쇄상 구균, (그룹 A 또는 그룹 B 아님) |
25 |
1 |
2 |
0.5-16 |
|
연쇄상 구균, 그룹 D 장구균 |
16 |
1 |
4 |
0.008-4 |
|
파스퇴렐라 멀토시다 |
13 |
0.015 |
0.06 |
≤0.008-0.5 |
|
황색포도상구균 |
12 |
0.25 |
0.25 |
0.25-0.5 |
|
장구균 파에칼리스 |
11 |
2 |
2 |
1-4 |
|
클렙시엘라 폐렴 |
11 |
0.06 |
0.06 |
0.01-0.06 |
|
슈도모나스 종 |
9 |
** |
** |
0.06-1 |
|
녹농균 |
7 |
** |
** |
0.25-1 |
* 시험관내 감수성 데이터(MIC)와 임상 반응 사이의 상관관계는 아직 밝혀지지 않았습니다.
단호한.
** MIC50 및 MIC90은 분리주 수가 충분하지 않아 계산되지 않았습니다.
표 5: 마보플록사신에서 분리된 병원균에 대한 MIC Values*(μg/mL)
1995년에 실시된 임상 연구에 등록된 고양이의 피부 및 연조직 감염
그리고 1998년.
|
유기체 |
분리 수 |
마이크50 |
마이크90 |
마이크 범위 |
|
파스퇴렐라 멀토시다 |
135 |
0.03 |
0.06 |
≤0.008-0.25 |
|
베타 용혈 연쇄상 구균 |
22 |
1 |
1 |
0.06-1 |
|
황색포도상구균 |
21 |
0.25 |
0.5 |
0.125-1 |
|
코리네박테리움 종 |
14 |
0.5 |
1 |
0.25-2 |
|
포도상구균 |
11 |
0.25 |
0.5 |
0.03-0.5 |
|
장구균 파에칼리스 |
10 |
2.0 |
2.0 |
1.0-2.0 |
|
대장균 |
10 |
0.03 |
0.03 |
0.015-0.03 |
|
새균 종 |
10 |
0.25 |
0.25 |
0.125-0.25 |
* 시험관내 감수성 데이터(MIC)와 임상 반응 사이의 상관관계는 아직 밝혀지지 않았습니다.
단호한.
Zeniquin (marbofloxacin) 정제는 marbofloxacin에 민감한 박테리아와 관련된 개와 고양이의 감염 치료에 사용됩니다.
금기 사항
Marbofloxacin 및 기타 quinolone은 테스트한 대부분의 종의 미성숙 동물에서 관절병증을 유발하는 것으로 나타났으며 개는 이 부작용에 특히 민감합니다.마르보플록사신은 성장기의 미성숙 개에게 금기입니다(중소형은 최대 8개월, 대형은 최대 12개월, 거대 품종은 최대 18개월).Marbofloxacin은 12개월 미만의 고양이에게 금기입니다.Marbofloxacin은 퀴놀론에 과민증이 있는 것으로 알려진 개와 고양이에게 금기입니다.
경고
동물에게만 사용하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.눈 마주 치는 것을 피하다.접촉한 경우 즉시 다량의 물로 15분 동안 눈을 씻어내십시오.피부 접촉의 경우 비누와 물로 피부를 씻으십시오.눈이나 피부에 노출된 후에도 자극이 지속되면 의사와 상담하십시오.플루오로퀴놀론에 과민증의 병력이 있는 사람은 이 제품을 피해야 합니다.인간의 경우 퀴놀론에 과도하게 노출된 후 몇 시간 이내에 사용자가 광과민화될 위험이 있습니다.과도한 우발적 노출이 발생한 경우 직사광선을 피하십시오.
지침
퀴놀론은 중추신경계(CNS) 장애가 있거나 의심되는 동물에게 주의해서 사용해야 합니다.이러한 동물에서 퀴놀론은 드물게 경련성 발작을 유발할 수 있는 CNS 자극과 관련이 있습니다.퀴놀론은 다양한 종의 미성숙 동물에서 체중 부하 관절 연골의 부식 및 관절병증의 기타 징후를 생성하는 것으로 나타났습니다.고양이에게 플루오로퀴놀론을 사용하면 망막에 악영향을 미치는 것으로 보고되었습니다.이러한 제품은 고양이에게 주의해서 사용해야 합니다.번식 목적으로 사용되는 동물, 임신 중 또는 수유 중인 동물에서 마보플록사신의 안전성은 입증되지 않았습니다.
이상 반응
1일 최대 2.5mg/lb의 마보플록사신을 투여받은 개에서 임상 현장 연구 과정에서 다음과 같은 임상 징후가 보고되었습니다: 식욕 감소 또는 상실(5.4%), 활동 감소(4.4%) 및 구토(2.9%) .개 사례의 1% 미만에서 다음 징후가 보고되었습니다: 갈증 증가, 묽은 변/설사, 행동 변화, 떨림/떨림/떨림, 운동실조.연구 등록 전날 발작을 일으킨 한 마리의 개는 마르보플록사신 요법을 받는 동안 발작을 경험했습니다.
1.25mg/lb/day를 투여한 고양이의 임상 현장 연구 동안 다음과 같은 임상 징후가 보고되었습니다: 설사(2.1%) 및 연변(1.4%).고양이의 경우 1% 미만에서 구토가 보고되었습니다.
용법 및 투여
개와 고양이에 대한 경구 투여를 위한 권장 복용량은 1일 1회 체중 lb당 1.25mg의 마르보플록사신이지만, 2.5mg/lb까지 안전하게 증량할 수 있습니다.
피부 및 연조직 감염의 치료를 위해 Zeniquin 정제는 최대 30일 동안 임상 징후가 중단된 후 2-3일 동안 투여되어야 합니다.요로 감염의 치료를 위해 Zeniquin 정제를 최소 10일 동안 투여해야 합니다.5일 이내에 개선이 나타나지 않으면 진단을 재평가하고 다른 치료 과정을 고려해야 합니다.
약물 상호 작용
2가 및 3가 양이온(예: 철, 알루미늄, 칼슘, 마그네슘 및 아연)을 포함하는 화합물(예: 수크랄페이트, 제산제 및 미네랄 보충제)은 퀴놀론의 흡수를 방해하여 제품 생체이용률을 감소시킬 수 있습니다.따라서 이러한 화합물을 함유한 식품, 보충제 또는 기타 제제와 함께 퀴놀론을 경구 투여하는 것은 피해야 합니다.
유효성 확인
개와 고양이의 세균성 피부 및 연조직 감염과 마르보플록사신에 민감한 세균과 관련된 개의 요로 감염(방광염)에서 임상적 효과가 확인되었습니다.임상 현장 연구에서 분리된 세균성 병원체는 미생물학 부분.
목표 동물 안전
개
마르보플록사신의 독성은 42일 동안 2.5, 7.5 및 12.5 mg/lb/day의 마르보플록사신을 투여한 12-14개월 비글견에서 평가되었습니다.구토, 붉어지는 피부(보통 귀 포함) 및 붉어진 점막이 대조군을 포함한 모든 그룹에서 때때로 관찰되었지만 12.5mg/lb 그룹에서 가장 빈번하게 관찰되었습니다.7.5 mg/lb 및 12.5 mg/lb 그룹에서 식품 소비 감소 및 체중 감소가 유의했습니다.어떤 치료된 동물에서도 임상적 파행이 관찰되지 않았습니다.관절 연골의 최소에서 경미한 병변이 위약 치료 동물 1/8과 마르보플록사신 12.5mg/lb를 투여한 동물 3/8에서 관찰되었습니다.육안으로 볼 때 이러한 병변은 소포, 융기된 부분 또는 함몰된 밝은 색 영역이었습니다.현미경으로 볼 때, 이러한 병변은 균열, 미란, 연골세포 증식, 세동 또는 관절 연골의 수직 분할 중 하나 이상의 존재를 특징으로 합니다.처리된 개의 연골 병변은 대조군의 연골 병변과 유사했으며 플루오로퀴놀론에 의해 생성된 전형적인 병변이 아닙니다.위의 병리학적 변화에 더하여, 관절 연골의 적색 영역은 위약 처리된 개 0/8개 및 마르보플록사신 처리군의 3개 그룹 각각의 개 2/8개에서 육안으로 관찰되었습니다.이러한 영역은 일반적으로 관절 표면의 혈관 영역과 현미경적으로 상관관계가 있지만 모든 동물에서 현미경으로 확인할 수는 없습니다.그들은 성숙한 섬유질 결합 조직의 큰 혈관으로 구성되어 있으며 약물 유발 손상으로 인한 활성 혈관 형성의 징후가 없습니다.그들은 발달 이상 또는 관절 표면의 정상적인 변형일 가능성이 가장 높은 것으로 간주되었으며 약물 치료와 관련이 있는 것으로 간주되지 않았습니다.
Marbofloxacin은 12-14개월 된 비글견에게 12일 동안 25 mg/lb/day의 용량으로 투여되었습니다.음식 섭취 감소, 구토, 탈수, 과도한 타액 분비, 떨림, 피부 발적, 안면 부종, 활동 감소 및 체중 감소가 처리된 개에서 나타났습니다.임상적 파행은 관찰되지 않았다.42일 연구에서와 같이, 관절 연골의 육안으로 볼 수 있고 국소적이며 붉은색 영역이 관찰되었습니다.이러한 발견은 2/6의 위약 처리된 개와 4/6의 마보플록사신 처리된 개에서 나타났습니다.병소는 현저한 혈관화 또는 연골하골의 증가된 혈관화를 갖는 섬유연골 영역이었다.미시적 및 거시적 외관으로 인해 이러한 적색 병소는 관절 연골의 발달 이상 또는 정상적인 변형일 가능성이 있는 것으로 설명되었습니다.
Marbofloxacin은 3~4개월 된 대형 품종의 잡종 개에게 5mg/lb/day의 용량으로 14일 동안 투여한 결과 관절 연골 병변으로 인해 모든 개에서 현저한 파행이 발생했습니다.파행은 식욕과 활동 감소를 동반했습니다.
고양이
Marbofloxacin은 2.5, 7.5 및 12.5 mg/lb/day(5.5, 16.5 및 27.5 mg/kg/day)의 용량으로 약 8개월 된 고양이 24마리(처리군당 고양이 8마리)에 연속 42일 동안 투여되었습니다.마르보플록사신을 사용한 치료는 체중, 음식 섭취, 혈청 화학, 소변 검사 또는 장기 무게 매개변수에 대한 부작용을 일으키지 않았습니다.위약 그룹을 포함한 모든 치료 그룹의 일부 고양이에서 감소된 분절 호중구 수가 관찰되었지만 평균 수는 마르보플록사신 치료 그룹에서 유의하게 더 낮았습니다.일부 고양이에서 절대 호중구 수는 정상 참조 값 미만이었습니다(마르보플록사신 처리 고양이의 경우 615 호중구/μL만큼 낮고 위약 처리 고양이의 경우 882 호중구/μL만큼 낮음).다른 혈액학적 관찰은 부정적인 영향을 받지 않았습니다.임상 징후는 최고 용량 그룹의 고양이에서 때때로 관찰되었습니다.7.5 mg/lb를 투여한 고양이 한 마리와 12.5 mg/lb를 투여한 고양이 3마리에서 대퇴골 관절 연골의 육안적 변화가 관찰되었습니다.현미경으로 볼 때 이러한 육안적 병변은 국소 또는 다초점 연골병증과 관련이 있습니다.거시적 관찰과 관련이 없는 현미경적 연골병증은 매일 2.5mg/lb(용량 범위의 상한선의 1배)로 치료한 고양이 한 마리와 매일 7.5mg/lb로 치료한 고양이 한 마리에서도 나타났습니다.연구 과정에서 파행의 증거는 없었습니다.중간 용량 고양이 1마리와 고용량 고양이 4마리에서 현미경으로 혈관주위에서 미만성 피부염이 관찰되었습니다.공인된 안과의의 안저 검사와 안과의사가 망막 및 시신경의 조직학적 검사를 시행한 결과 어느 치료군에서도 병변이 발견되지 않았습니다.
Marbofloxacin은 또한 25mg/lb/day(55mg/kg/day)의 용량으로 14일 동안 약 8개월 된 고양이 6마리에게 경구 투여되었습니다.약물 불내성과 관련된 임상 징후는 치료 8일 후 고양이 5/6마리에서 과도한 타액 분비 및 모든 고양이에서 귓바퀴 발적이었습니다.구토는 때때로 여러 고양이에서 관찰되었으며 한 고양이에서는 활동 감소가 관찰되었습니다.대조군에 비해 일부 동물, 주로 수컷에서 음식 섭취 감소가 관찰되었습니다.혈관주위에서 미만성 피부염은 처리된 모든 동물의 귓바퀴와 여러 동물의 표준 피부 샘플에서 현미경으로 관찰되었습니다.2/6의 처리된 동물에서 국소 또는 다초점 관절 연골병증이 있었습니다.치료를 받은 고양이 한 마리는 십이지장 점막 미란이 있었고 치료를 받은 고양이 한 마리는 유문 궤양이 있었습니다.파행에 대한 관찰은 없었고 혈액학, 임상 화학, 소변 검사 또는 장기 중량 매개변수에 대한 부작용도 없었습니다.공인된 안과의사의 안저검사와 안과의사에 의한 망막 및 시신경의 조직학적 검사에서 병변은 발견되지 않았다.
12-14개월령의 골격적으로 성숙한 고양이의 관절 연골에 대한 마르보플록사신의 효과를 조사하기 위한 연구가 수행되었습니다.40마리의 고양이를 각각 10마리씩 4개 그룹에 무작위로 할당했습니다.그룹은 연속 42일 동안 1.25, 3.75 또는 7.5mg/lb/일(2.75, 8.25 또는 16.5mg/kg/일)의 용량으로 위약 또는 마르보플록사신을 받았습니다.관절이나 다른 조직에서 치료와 관련된 병리학적 변화는 없었다.구토와 연변은 위약을 포함한 모든 치료군에서 나타났으며, 투여량 및 치료 기간이 증가함에 따라 빈도가 증가했습니다.구토는 고용량 남성에서 더 분명했습니다.
30°C(86°F) 이하에서 보관하십시오.
공급 방법
Zeniquin 정제는 다음과 같은 강도의 마르보플록사신 및 병 크기로 제공됩니다.
100개 또는 250개의 정제가 들어 있는 병에 25mg의 눈금이 있는 정제
100개 또는 250개의 정제가 들어 있는 병에 50mg의 눈금이 있는 정제
50정 병에 담긴 100mg 득점정
50정 병에 담긴 200mg 득점정
당신의 메시지에 들어가십시오
