제품 상세 정보:
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원래 장소: | 중국 시안 |
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브랜드 이름: | wango |
인증: | ISO 9001, GMP |
모델 번호: | W-0010 |
결제 및 배송 조건:
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최소 주문 수량: | 매번 25kg |
가격: | FOB price 150-180usd/kg,can be Negotiable together . |
포장 세부 사항: | <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>내부에 이중 플라스틱 용기가 있는 1kg/알루미늄 호 |
배달 시간: | 3-5일 |
지불 조건: | L/C, T/T, 웨스턴 유니온, 머니그램 |
공급 능력: | 매달 1000kg |
상세 정보 |
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기능: | 뇌 외상을 보호합니다 | 주: | 하얀 미세 분말 |
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다른 이름: | CDP-콜린 | CAS: | 33818-15-4 |
분자 공식: | C14H26N4O11P2 | 적정량: | 250mg |
철저한 채식주의자: | 그래요 | 맞춤형: | 프롬프트 상품 |
포뮬러 중량: | 512.32 | 타사 테스트: | 그래요 |
컨테이너 당 서빙: | 60 | 제품 종류: | 보충 |
안에 제조됩니다: | 미국 | 1인분 정량: | 1개 캡슐 |
무글루텐: | 그래요 | 순수성: | 위의 99% |
gmo 아닌: | 그래요 | ||
강조하다: | 식품 보조제 Cdp 콜린 나트륨 분말,Wango Cdp 콜린 나트륨 분말,식품 보조제 33818-15-4 |
제품 설명
시티콜린 나트륨 (CDPC) 99%뇌줄기 복사형 형성 기능을 향상시킵니다의약품 원료 파우더 Cdp-콜린 빠른 배달 CAS:33818-15-4
항목 | 사양 | 결과 |
설명 | 흰색 결정 분말, 냄새 없는 | 일치합니다 |
용해성 | 물에 쉽게 용해되며 에탄올에 용해되지 않습니다 | 일치합니다 |
PH | 60.0~7.5 | 6.9 |
용액의 투명성 및 색상 | 용액은 선명하고 무색이어야 합니다. | 일치합니다 |
관련 물질 |
5CMP 0.3% 단순한 불순물 전체 다른 불순물 |
00.01% 00.03% 00.10% |
염화물 | 00.05% | 일치합니다 |
암모늄 | 00.05% | 일치합니다 |
페 | 00.01% | 일치합니다 |
인산화물 | 00.1% | 일치합니다 |
건조에 의한 손실 | ≤6.0% | 10.3% |
중금속 | 00.002% | 일치합니다 |
아르세네이드 | 00.0001% | 일치합니다 |
박테리아 내분 독소 | 0.3EU/mg | 일치합니다 |
미생물 제한 | 일치합니다 | 일치합니다 |
검사 (乾燥) | ≥99.0% | 990.2% |
결론: 결과는 CP2010과 일치합니다. |
DCPC는 뭐죠? 시티딘 5′-디포스포콜린, 시티딘 디포스파트 콜린 ?
또한 사이티딘 디포스파트 콜린 (CDP 콜린) & 사이티딘 5'-포스포콜린으로 알려져 있습니다.
노트로피크 물질입니다. 콜린에서 포스파티딜콜린을 생성하는 중간 물질입니다. 연구에 따르면 CDP 콜린 보충제는 도파민 수용체 밀도를 증가시킵니다.그리고 CDP 콜린 보충제가 환경 상태가 좋지 않아 발생하는 기억 장애를 예방하는 데 도움이 된다고 제안합니다.초기 연구 결과 시티콜린 보충제는 집중력과 정신적 에너지를 향상시키는 데 도움이 되며 주의력 결핍 장애 치료에 유용할 수 있습니다.시티콜린은 또한 CRH 수준과 독립적으로 ACTH를 높이고 LH와 같은 다른 HPA 축 호르몬의 분비를 증폭시키는 것으로 나타났습니다., FSH, GH, TSH가 하부상추 분비 요인에 반응합니다.이 HPA 호르몬 수준에 대한 영향은 일부 사람들에게 유익할 수 있지만 ACTH 또는 코티솔 과잉 분비와 같은 의학적 상태가있는 사람들에게는 부작용이있을 수 있습니다.그러나 PCOS, 제 2 형 당뇨병 및 주요 우울증 장애에 국한되지 않습니다.
임상 개요
사용
콜린이 뇌졸중, 뇌 및 척수 손상, 인지적 결핍 및 녹내장 치료에 미치는 영향에 대한 증거가 증가하고 있습니다. 그러나 임상 실험의 결과는 일관성이 없습니다.
임상 시험에서 매일 250 ~ 2,000 mg의 구강 복용량은 청소년과 성인에서 평가되었습니다.더 낮은 복용량 (100 mg 하루에 두 번) 은 주요 우울증 장애 환자에게 단기 치료 (6 주) 에서 사용되었습니다..
금단 사항
금단 사항은 확인되지 않았습니다.
임신/ 젖을 먹이는 기간
임신 및 모유 수유에서 안전성과 효능에 대한 정보는 일반적으로 영양적으로 복용되는 것보다 높은 복용량에서 부족합니다.
상호작용
잘 기록된 것은 없습니다.
부작용
시티콜린은 임상 실험에서 잘 견딜 수 있습니다. 부작용은 위장 장애, 일시적인 두통, 저혈압, 타키카디아, 브라디카디아 및 불안을 포함 할 수 있습니다.
독성학
인간에 대한 연구는 제한적입니다.
시티콜린은 모든 동물과 식물 세포막에서 발견됩니다. 자유 염기 형태로 또는 나트륨 소금으로 상업적으로 제공됩니다.
역사
시티콜린은 항혈관계 질환의 치료에 일본에서 개발된 보충제로서 국제적으로 널리 사용되고 있습니다.시티콜린의 사용은 만성 질환 치료에도 포함되었습니다.더 많은 연구가 필요하지만
화학
시티콜린은 리보스, 피로포스파트, 사이토신, 콜린으로 구성된 포스폴리피드이다. 물에 용해되며 생체 사용성이 뛰어나다.3Citicoline is produced endogenously as an intermediate in the production of phosphatidylcholine from choline and is then hydrolyzed in the small intestine to make choline and cytidine available for further biosynthesis.
코카인 의존성
임상 데이터
연구들은 약물 중독과 양극성 장애 환자들 사이에서 시티콜린의 역할을 조사했습니다.양극성 장애와 코카인 의존성을 가진 성인에서 플라시보 통제된 시험 (n = 130) 은 시티콜린 (500 mg/ 일 2 주마다 2 ~ 4 주간 증가) 에 대한 유의미한 초기 치료 효과를보고했습니다.의약품과 비교했을 때
인지력
동물 데이터
동물 연구에 근거하여 시티콜린의 존재에서 포스폴리피드 재합성을 가속화하고 세포막을 보호하는 것이 가능한 작용 메커니즘으로 제안되었습니다.방사성 으로 표시 된 시티콜린 에서 나온 라벨 된 포스포 리피드 는 혈중 뇌 장벽 을 통과 하는 것 이 입증 되었다인지 장애를 가진 쥐에 대한 연구가 수행되었으며, 나이가 많은 쥐와 유도된 기억 결핍을 가진 쥐에서 기억과 학습이 향상되었다.시티콜린은 또한 개에서 학습 능력을 향상 시켰습니다.제한된 동물 연구 결과 시티콜린은 알츠하이머 병에 관여하는 베타 아밀로이드 퇴적에 영향을 줄 수 있습니다.
임상 데이터
2004 년까지의 임상 실험에 대한 코크레인 메타 분석은 플라시보에 비해 단기에서 중기간에 보충 시티콜린이 기억과 행동에 긍정적 인 영향을 미치는 몇 가지 증거를 발견했습니다.메모리 측정의 효과 크기 (N = 884) 는 0.19 (95% 신뢰도 간격 [CI], 0. 06 ~ 0. 32), 그리고 긍정적 인 글로벌 임상 인상을 측정 (N = 217), 8. 89의 확률 비율 (OR) 이 발견되었습니다 (95% CI, 5. 19 ~ 15. 22).이 보고서는 또한 포함 된 연구에서 기억에 대한 시티콜린 (입입 또는 정맥 내) 의 영향이 뇌 장애의 병원성에 의존하지 않는 것으로 나타났습니다.메타 분석에 포함 된 실험은 경미에서 중대 치매와 알츠하이머 병, 그리고 뇌혈관 질환을 가진 참가자를 포함했습니다.이탈리아에서 열린 IDEALE 연구에서는 연령 관련 가벼운 혈관 인지 장애를 가진 265명의 환자에게 9개월 동안 2개의 분량으로 매일 1g의 시티콜린을 투여했습니다.미니 정신 상태 검사 점수는 치료 부문에서 시간이 지남에 따라 본질적으로 변하지 않았으며, 통제 환자에서는 감소가 나타났습니다.시티콜린과 일반적인 치료에 대한 병행 연구는 스페인에서 347명의 뇌졸중 후 환자에서 수행되었습니다.시티콜린 치료를 받은 그룹에서는 주의력, 시간적 지향 및 기능적 결과 측정에서 향상된 인지 결과가 보고되었습니다.
우울증
임상 데이터
우울증 점수는 2, 4,6 주간 시티콜린 (100 mg 12 시간마다) 을 시탈로프람 (20 mg/ 일 × 7 일) 과 함께 받은 중증 우울증 진단을 받은 환자에서, 그 다음 40 mg/day) 는 시탈로프람 단독 (P<0.03,P=0.032, 그리고P=0.021또한, " 우울한 기분 " 항목은 시험 종료 후 현저하게 개선되었습니다 (P또한 시티콜린 복합 치료 (72%) 와 시탈로프람 (44%) 에 비해 완화율이 현저히 높았습니다.P그룹 간 부작용의 현저한 차이는 관찰되지 않았습니다.
녹내장
동물 데이터
동물 연구 결과 시티콜린은 망막에서 도파민을 자극합니다.
임상 데이터
제한적 인 실험이 수행되었습니다. 그러나 이전 실험에 포함 된 녹내장 환자들의 8 년 후속 조사는 망막 및 시각 기능의 향상을 보여주었습니다.공개 연구에서는 2 주간 구강 시티콜린 1g을 복용한 후에도 비슷한 효과를 나타냈습니다..
머리 부상
동물 데이터 시티콜린의 항산화 및 항염증 메커니즘은 쥐에 대한 실험 연구에서 평가되었습니다.
임상 데이터
2008년 콜리노미메틱 약물의 머리에 대한 영향에 대한 체계적인 검토에는 시티콜린을 사용한 실험과 사례 보고가 포함되었습니다. 모두 방법론의 일부 제한 (예를 들어, 작은 표본 크기,단일 블라인드)이 연구에서 긍정적 인 결과가 보고되었습니다. 그러나 2012 년에 발표 된 더 큰 시티콜린 뇌 손상 치료 시험에서,1만 mg의 투여로 인해 플라시보에 비해 기능 및 인지 상태가 개선되지 않았습니다.95% CI, 0. 72 ~ 1. 04) 로 나타났습니다.
정신 운동 기능
임상 데이터
Attention and psychomotor speed (of the dominant hand) improved significantly in healthy adolescent males (13 to 18 years of age) after 28 days of supplementation with citicoline 250 and 500 mg/day compared with placebo in a randomized이중 블라인드 실험 (n = 75) 에서 측정된 결과의 변화는 체중 조정 복용량에 의해 더 많이 예측되었으며 정확성, 검출 가능성,더 높은 체중 조정 복용량에 따른 수수료 오류.
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