레보세티리진 HCL 99% 미세 분말에 의한 비염 치료

의 기능 레보세티리진염산염

[In vivo process] 레보세티리진은 세티리진의 레보바디로 경구흡수 후 혈장단백과의 결합율이 높은 세티리진이다.레보세티리진의 효과는 경구 흡수 1시간 후, 지속시간은 각각 24.4시간으로 더욱 뚜렷하며, 복용 후 6시간 이내에 효과가 최고조에 달한다. 약동학 연구는 간 없이 신체의 신진대사에서 세티리진 라세미의 2개의 동량 대척 구조로 구성되어 있음을 확인했습니다. 경구 세티리진 시니스트랄은 4시간 후 및 8시간 후에 세티리진의 혈장 농도가 거의 2배에 가깝고 50시간 후 경구 32시간 동안 소변의 주요 대사 산물입니다. % - 약물의 60%는 소변으로 배설, 소량의 노폐물 배출.

Cetirizine ] 【 벨기에 UCB 회사에서 개발한 약리학적 메커니즘 sinistral은 SuoFei와 함께 desloratadine, b fluorine lamictal이 3세대 항알레르기 약물로 등재되어 있기 때문에 cetirizine이 왼손잡이이므로 약리학적 효과가 유사합니다. 세티리진보다 부작용이 적지만 세티리진은 중추신경계에 약간의 억제 효과가 있었고, 연구에 따르면 중추 신경계의 세티리진 억제는 주로 오른쪽 신체가 뇌의 관련 수용체와 특정 친화력을 가지고 있으므로 세티리진의 단일 광학 이성질체인 세티리진 - 왼손잡이 세티리진은 진정과 같은 중추 신경계 부작용을 효과적으로 피할 수 있음을 보여줍니다. 졸음, 항히스타민 제 활성은 세티리진과 유사합니다.레보세티리진은 광범위한 약리학적 기전으로 인해 다른 항알레르기제보다 더 강한 항알레르기 효과를 갖는다.H1 수용체에 대한 강력한 길항 효과 외에도 다른 항알레르기 기전이 있습니다. 천식과 관련된 약리학적 기전으로는 기도에서 주로 호산구로 구성된 염증 세포의 응집 및 침윤 억제, 비대/호염기구의 탈과립 억제, 천식 반응 지연 억제, β2-아드레날린 수용체 기관지 확장 촉진 등이 있습니다. 작용제.

세티리진 거울상 이형성 구조의 치료 효과를 연구하기 위해 건강한 성인 지원자에서 세티리진, 세티리진 왼손잡이 및 오른손잡이 세티리진(Ucb28557)을 히스타민으로 인한 피부 알레르기 반응에 사용한 무작위, 이중 맹검 및 교차 실험 결과가 다음과 같이 나타났습니다. 세티리진 및 세티리진 시니스트랄의 히스타민 유발 피부 발진 및 홍조는 현저한 억제 효과, 2.5mg의 레보-세티리진의 항히스타민 활성은 5mg의 세티리진보다 우월하여 레보-세티리진의 효능이 세티리진보다 우월한 반면 덱세티리진은 H1 수용체에 대한 길항 효과를 나타내지 않았다.

[임상적용] 레비스티리진은 3세대 항히스타민제로 2001년 2월 시판되었다. 2세대 항히스타민제인 세티리진의 단일 광학 이성질체로 주로 호흡기, 피부, 눈의 알레르기 질환 치료에 사용되며, 알레르기성 비결막염, 알레르기성 피부질환, 알레르기성 천식 등 빠른 효과, 강력하고 지속적인 효과 및 부작용이 적은 장점이 있습니다.

[용법 및 용량] 성인의 일반적인 임상용량은 1일 1회 5mg이다.

[부작용] 진정 및 졸음과 같은 중추신경계 부작용 없음; 2세대 항히스타민제(예: 테르페나딘, 아시미다졸 등)의 부정맥 유도 효과는 관찰되지 않았습니다.

[주의] 다양한 사람들에게 적용이 가능하며 임산부, 수유부 모두 사용 가능합니다.미국 FDA에 의해 임산부에 대해 B등급(상대적으로 안전한)으로 분류됩니다.임상에서 사용하는 어린이(유아 포함)에게도 안전합니다.

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