레보세티리진 HCL 99% 미세 분말에 의한 비염 치료

기능레보세티리진 염산염

[In vivo 공정] 레보세티리진(Levo-cetirizine)은 세티리진의 레보바디(levo-body)로, 경구 흡수된 후 혈액 내 혈장 단백질과의 결합률이 높습니다. 레보-세티리진의 효과는 경구 흡수 후 1시간 후에 더욱 뚜렷해지며, 지속시간은 각각 24.4시간으로, 복용 후 6시간 이내에 효과가 최고조에 이른다.약동학 연구에 따르면 간 없이 신체 대사에서 두 개의 동일한 양의 세티리진 라세미 구조로 구성되어 있으며, 경구 세티리진 부비동 4시간 및 8시간 후 세티리진의 혈장 농도는 거의 두 배이며, 소변 내 주요 대사산물이며, 경구 32시간 후에는 약물의 50%~60%가 소변으로 배출되고 소량의 노폐물이 배출됩니다.

세티리진] [ 벨기에 UCB 회사에서 개발한 약리학적 메커니즘 sinistral은 SuoFei와 함께 desloratadine, b 불소 라믹탈이 3세대 항알레르기 약물로 나열되어 있습니다. 예를 들어 세티리진은 왼손잡이이므로 약리학적 효과는 세티리진과 비슷하지만 부작용이 적고 세티리진은 중추신경계에 대한 경미한 억제 효과를 나타냈습니다.연구에 따르면 세티리진의 중추 신경계 억제는 주로 우체에서 뇌의 관련 수용체와 특정 친화력을 가지므로 세티리진 세티리진의 단일 광학 이성질체인 왼손 세티리진은 진정, 졸음, 항히스타민 활성과 같은 중추 신경계 부작용을 피할 수 있다는 사실이 세티리진과 유사합니다.레보세티리진은 광범위한 약리학적 메커니즘으로 인해 다른 항알레르기 약물보다 더 강력한 항알레르기 효과를 나타냅니다. H1 수용체에 대한 강력한 길항 효과 외에도 다른 항알레르기 메커니즘도 있습니다.천식과 관련된 약리학적 기전은 기도 내 호산구를 주성분으로 하는 염증세포의 응집 및 침윤 억제, 비대/호염기구의 탈과립 억제, 지연 천식 반응 억제, β2-아드레날린 수용체 작용제의 기관지 확장 강화 등이 있다.

세티리진 거울상형성 구조의 치료 효과를 연구하기 위해, 세티리진을 사용한 건강한 성인 지원자에게 히스타민으로 인한 피부 알레르기 반응에 대한 세티리진 왼손잡이 및 오른손잡이 세티리진(Ucb28557), 무작위 배정, 이중 맹검 및 교차 실험 결과는 세티리진과 세티리진 시니스트랄의 히스타민 유발 피부 발진 및 홍조가 상당한 억제 효과가 있음을 보여줍니다.레보-세티리진 2.5mg의 항히스타민 활성은 세티리진 5mg보다 우수하여 레보-세티리진의 효능이 세티리진보다 우월한 반면, 덱세티리진은 H1 수용체에 대한 길항 효과를 나타내지 않았다.

[임상적용] 3세대 항히스타민제인 레비스티리진은 2001년 2월 시판되었습니다. 2세대 항히스타민제인 세티리진의 단일광학이성체로 알레르기성 비결막염, 알레르기성 피부병, 알레르기성 천식 등 호흡기계, 피부, 눈의 알레르기성 질환 치료에 주로 사용됩니다.효과가 빠르고, 효과가 강하고 오래 지속되며, 부작용이 적은 장점이 있습니다.

[용법 및 용량] 성인의 일반적인 임상용량은 1일 1회 5mg입니다.

[부작용] 진정, 졸음 등 중추신경계 부작용이 없습니다.2세대 항히스타민제(예: 테르페나딘, 아시미다졸 등)의 부정맥 유발 효과는 관찰되지 않았습니다.

[주의 사항] 폭넓은 범위의 사람들에게 적용 가능하며, 임산부와 수유부에게도 사용할 수 있습니다. 미국 FDA에서는 임산부에게 B등급(비교적 안전함)으로 분류하고 있습니다. 임상에 사용되는 어린이(유아 포함)에게도 안전합니다.

FAQ

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