상세 정보 |
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색상: | 주황색 - 적색 결정성 분말 | 기능: | 방광암 |
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MOQ: | 10그램 | 이름: | 피라루비신 |
강조하다: | Valrubicin 항암 보조제,99.99% 방광 항암 보조제,56124-62-0 |
제품 설명
상품명 | 발루비신 분말 CAS 56124-62-0 |
CAS | 56124-62-0 |
모습 |
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분자식 | C34H36F3NO13 |
분자 무게 | 732.64 |
시험 | 99.99% |
유통 기한 | 제대로 보관하면 24개월 |
저장 | 서늘하고 건조하며 어두운 곳에 보관 |
발루비신은 방광암, 특히 즉각적인 방광절제술이 허용되지 않는 방광의 BCG-불응성 상피내암종(CIS) 환자를 위한 새로운 '화학요법제'로 출시되었습니다.이것은 인간 암에서 가장 널리 사용되는 안트라사이클린 계열에 속하며 독소루비신의 N-트리플루오로아세틸 14-발레레이트 유도체입니다.
발루비신은 당 모이어티의 N-트리플루오로아세틸화 후 2-아세틸기의 요오드화 및 발레레이트 잔기의 도입에 의해 다우노마이신으로부터 3단계로 얻을 수 있습니다.발루비신의 세포독성과 관련된 제안된 메커니즘은 SV40 대형 T 항원 헬리카제의 차단일 수 있습니다.이 세포 효소는 전사 동안 DNA의 지형 구조를 유지하기 위해 DNA와 삼원 복합체의 형성에 관여합니다.
최전선 및 2차 요법에 불응성인 방광 CIS 환자에서 Valrubicin의 방광 내 점적은 상당한 비율로 완전한 반응을 가져왔고 방광 절제술을 지연시킬 수 있었습니다.전신 흡수는 최소화되었고 따라서 독소루비신에 비해 심장 독성의 발생률이 더 낮았습니다.
Valrubicin은 방광암(희귀 약물 상태)의 치료에서 방광내 투여를 위해 200mg 바이알로 제공됩니다.발레리산 에스테르 및 트리플루오로 아세테이트 작용기와 관련된 증가된 친유성은 조직 침투를 증가시키고 대부분의 경우 방광으로 직접 전달된 후 점액을 배출함으로써 야기되는 가수분해 효소에 대한 노출 부족으로 인해 손상되지 않은 상태로 유지됩니다.이 국소 작용은 또한 다른 안트라사이클린에서 볼 수 있는 심장 독성 및 기타 부작용을 최소화합니다. 보여지는 주요 부작용은 방광 자극 및 소변 붉어짐입니다.
정맥주사 : (1) 방광암, 자궁암, 요로상피암, 악성림프종, 3~4주에 1회 : 40~60mg(25~40mg/㎡)(역가), 1일 1회, 3~4주간 중단 , 치료 과정으로 반복 적용. (2) 요로상피암 : 3~4주, 30~40mg(20~25mg/m2)(역가) 2회, 1일 1회, 2일 연속, 3~4주간 치료의 과정으로 사용, 반복 적용. (3) 두경부종양, 유방암 : 주 1회, 20~40mg(14~25mg/㎡)(역가), 1일 1회, 주 2~3회, 3~4주간 중단, 치료 과정, 반복 적용. (4) 두경부종양, 악성림프종, 1일법, 10~20mg(7~14mg/㎡)(역가), 1일 1회, 3~5일 연속사용, 3~4주간 휴약, 치료 과정, 반복 적용. (5)급성백혈병 : 1일법, 10~30mg(7~20mg/m2)(역가), 1일 1회, 5일 동안, 골수기능 회복시까지 투여중단, 반복적용. 동맥 내 주사 : 두경부 종양 및 방광암의 경우 10 ~ 20mg (7 ~ 14mg/m square) (역가), 1일 1회, 1일 5 ~ 10회 또는 격일. 방광내주사 : 방광암 치료를 위해 요도도관 후 15~30mg(역가)을 500~1000μg/ml 용액에 녹여 1일 1회, 1주일에 3회, 1~2시간 이내에 방광에 주사 치료과정, 2~3과정 반복
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